Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levetiracetamum, sodio - compresse rivestite con film - levetiracetamum 1000 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, macrogolum 6000, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171 per compresso haze corrisp. sodio 2,8 mg. - aed - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 500 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, macrogolum 6000, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e 172 (giallo) per compresso haze corrisp. sodio 1,4 mg. - aed - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levocetirizini dihydrochloridum - compresse rivestite con film - levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 63.5 mg, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - antiallergikum, antistaminico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levocetirizini dihydrochloridum - gocce - levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, propylenglycolum 350 mg, glycerolum (85 per centum), saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 337.5 µg, e 218 37.5 µg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.08 mg. - antiallergikum, antistaminico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - natrii oxybas - soluzione buvable - natrii oxybas 500 mg, acidum malicum, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem corresp. natrium 91.12 mg. - il trattamento della narcolessia in pazienti adulti espositrici cataplessia - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika